原标题：脑、腰椎、颅内、皮下……肿瘤遍布，父子三人同患罕见病

长江日报融媒体4月7日讯父亲因多发性神经纤维瘤去世，不料两个儿子先后查出相同疾病。日前，双耳失聪的杨杰（化名）在武汉大学中南医院接受手术，盼望着身体恢复后能继续工作，减轻家庭负担。

疾病阴影笼罩着湖北天门一个普通人家。1996年，杨杰的父亲突然怪病缠身，先是眼睛看不见，后来耳朵也听不到了，检查诊断为多发性神经纤维瘤。因为没条件治疗，他饱受疾病折磨多年后离世。

2012年，杨杰27岁时查出和父亲同样的疾病，他脑子里长了两个瘤，腰椎长了多个瘤，当即做了切除手术。随后，医生让杨杰的弟弟也做了检查，发现情况和哥哥一样。

手术后，杨杰左耳渐渐失聪，到了去年下半年，右耳也聋了。前不久他腰痛难忍，到武汉大学中南医院神经外科检查，发现是旧疾复发，在其颅内、皮下、椎管内长了至少10多个肿瘤。

由于患者听神经受损太久，听力已很难恢复，但仍需做手术切除颅内肿瘤，否则病情发展可导致瘫痪，甚至危及生命。上周，武汉大学中南医院神经外科刘暌主任医师、宫睿博士等为杨杰成功实施手术，将患者颅内肿瘤尽数剔除。

刘暌介绍，神经纤维瘤可长在人体任何有神经节的地方，目前医学无法根治，只能控制病情进展。他提醒，神经纤维瘤属于常染色体的显性遗传疾病，父母有一方患这种病，孩子有一半的几率可能发病，因此有家族遗传病史者不建议生育。如果已经生育，子女应密切监测，一旦发现体内有肿物且短期迅速增大，要尽快到医院诊治。

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