湖北日报讯 湖北日报讯 （记者刘汉泽、通讯员梁时荣、王玮）“感觉怎么样？有需要请告诉我。”5月15日上午，十堰市太和医院眼科中心的病房里，医护人员正用手机翻译软件与阿根廷患者交流。5月12日，7名阿根廷遗传性视神经病变（LHON）患者，在十堰市太和医院接受了基因治疗。
    LHON是致盲性疾病之一，发病于青壮年，症状表现为无明显诱因突然视力下降几近失明。该病发现于1871年，1988年确定病因是DNA突变所致。该病的全球发病率为2.5万分之一，我国患病比例略高，约有15万名患者。该病发现以来，很长时间都未找到有效治疗方法。
    自2008年开始，太和医院客座教授——华中科技大学附属同济医院李斌教授带领团队开展该病临床研究，取得积极成果。
    从2017年3月开始，李斌教授携太和医院眼科团队开展了迄今为止全球最大样本的临床实验。2017年5月，医院科研团队完成了clinicaTrials.gov的注册，向全球科研工作者和LHON患者宣告了团队的研究成果。
    从2017年12月开始，太和医院已治疗来自全国各地的130余名患者。数据显示，接受基因治疗后，60%以上的患者视力明显改善，其中一名患者视力从0.02恢复至0.8。同时，患者均未出现任何并发症。
    此次7名阿根廷患者通过美国国立医学图书馆数据库网站，了解到太和医院的治疗效果，并通过阿根廷驻中国大使馆联系赴中国治疗。该批患者大部分视力都在0.1以下，最差者视力仅有0.01，已看不见东西，只有光感。“这是一种基因疗法，原理是用人工合成基因修复患者有缺陷的基因。”太和医院眼科中心主任张勇介绍，整个过程大约只有2分钟。
    7名阿根廷患者有5名患者视力已明显改善，他们将于16日出院经武汉回国。