湖北日报通讯员 陈菁

    女士忙家务活时突然心痛到无法呼吸，到医院检查，医生发现她心脏内有一条“潜伏”了50多年的异常通道正在酝酿大祸。该院心血管内科专家巧施手术将其祸端成功封堵。1月31日，患者康复回家安心过年。
    54岁的吴女士是一名教师。医生在其小时候听到她心脏有杂音，但限于当时医疗条件无法确知原因。此后，她身体一直健康，随着岁月流逝，渐渐淡忘了这件事。6年前，吴女士患上了高血压和高血脂。近两年，她偶尔感到胸口阵阵隐痛，服用了医生开的速效救心丸，有所改善。
    1月23日晚，吴女士做家务时，突感胸口痛，痛得不能呼吸，服下速效救心丸后渐渐好转，但人还是觉得特别乏力。次日一早，吴女士来到武汉大学中南医院心血管内科，当即被收入院。医生检查发现她的心脏内有一条本应在出生后就自动关闭的动脉通道没有闭合，使得正常情况下“井水不犯河水”的主动脉和肺动脉之间相互连通，50多年的日积月累，大量的血液从其主动脉流到肺动脉，导致患者的心脏增大，已形成肺动脉高压，如果继续发展，将可能出现心功能衰竭、脑血管意外等严重并发症。
    经认真评估和准备，血管内科主任鲁志兵带领团队为吴女士实施介入封堵术，通过导管穿刺将导丝和封堵器沿患者大腿根部血管送入心脏，对未闭“通道”进行封堵。术中，克服了动脉导管严重扭曲钙化难题，医生将一个伞状封堵器成功安置在未闭合处。
    鲁志兵主任介绍，先天性心脏病属于先天性畸形，值得注意的是，有些轻微的畸形在早期可以没有任何症状，除了少部分可自愈或无需治疗外，大多数患者都需要进行手术治疗，否则随着病情发展和加重，可能危及生命。建议当出现胸闷、胸痛等症状时要及时到心内科就诊，尽早选择最佳治疗方式。