本报讯（记者王春岚通讯员张璟祎）哥哥得了罕见的“范可尼贫血”，年仅6岁的弟弟勇敢地给他捐献造血干细胞。上周，哥哥顺利地从移植舱转出，弟弟开心不已：“哥哥你快点好起来呀！”

兄弟俩来自武汉市新洲区，哥哥小杰今年9岁，4年前被确诊患有“范可尼贫血”，因先天性染色体异常，导致骨髓造血功能衰竭，比较罕见，不仅影响生长发育，20%的患儿还将最终发展为恶性肿瘤。目前康复的唯一治疗办法是进行异基因造血干细胞移植。

今年6月17日，小杰再次因为反复流鼻血、全身无力、高烧不退，被送医抢救，甚至住进重症监护室。父母决定，尽快给他做干细胞移植。

配型结果显示，父母都不适合捐献，弟弟小志半相合，可以冒险做移植。听到医生和家长谈话，小志连忙告诉哥哥“医生说我的血能救你”，很开心。

8月15日是预定做移植的日子。

采集造血干细胞需要在身上、手臂和大腿上进行穿刺，令人意外的是，平时一分钟都坐不住的弟弟，在4个多小时的采集过程中一动不动，很乖巧。

为增加移植成功几率，武汉儿童医院血液肿瘤科特地进行了全科大会诊。哥哥体内造血功能缺失，骨髓内环境欠佳，不适宜干细胞存活。为此，医生们联系上海脐血库，找了一份相匹配的脐带血，和弟弟的造血干细胞一起移植。

9月18日，哥哥顺利出舱。医院血液肿瘤科熊昊主任介绍，从目前检查结果来看，移植进小杰体内的造血干细胞已经存活。

接下来，小杰需要在医院继续观察，重建自身免疫系统，半年内不出现慢性排异现象，才能算造血干细胞移植成功。

(武汉晨报)