据法制晚报报道12月29日，国家卫健委、发改委、医保局等12部门联合发布了《关于印发加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案的通知》（以下简称《通知》）。

《通知》明确，2019年6月底前，我国将发布第一批鼓励仿制的药品目录，医保将逐步实现通过质量和疗效一致性评价的仿制药与原研药按相同标准支付。

仿制药药效基本趋于专利药，但两者的价格却是天壤之别。贫困患者迫切需要仿制药，但仿制药的供应和使用却遇到各种各样的障碍。

《通知》显示，2020年起，每年年底前发布鼓励仿制的药品目录；研究制定2019—2023年仿制药科技攻关计划，将“重大仿制药物”列为中央预算内增强制造业核心竞争力和技术改造专项重点支持方向，制定2018—2020年行动计划；2018年底前，全面落实按通用名编制药品采购目录。药品集中采购优先选用通过一致性评价的品种；2019年6月底前，制定《医疗机构药物合理使用考核管理办法》。

对纳入鼓励仿制药品目录的仿制药按规定予以优先审评审批。严格药品审评审批，坚持按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批仿制药，提高药品质量安全水平。

加快推进仿制药质量和疗效一致性评价，细化落实鼓励企业开展一致性评价的政策措施。

进一步释放一致性评价资源，支持具备条件的医疗机构、高等院校、科研机构和社会办检验检测机构参与一致性评价工作。采取有效措施，提高医疗机构和医务人员开展临床试验的积极性。

《通知》指出，加快推进医保支付方式改革，全面推进建立以按病种付费为主的多元复合型医保支付方式，逐步减少按项目付费。鼓励探索按疾病诊断相关分组（DRG）付费方式。

通过医保药品支付标准引导措施，逐步实现通过质量和疗效一致性评价的仿制药与原研药按相同标准支付。在全面推行医保支付方式改革的地区以及已制定医保药品支付标准的地区，允许公立医院在省级药品集中采购平台上联合带量、带预算采购。

(武汉晚报)