武汉晚报讯（记者王春岚 通讯员薛源）出生就患有先天性心脏病，心脏的肺动脉瓣重度狭窄、接近闭锁，影响血液回流，小宝宝险些夭折。医生巧用导管介入术，将狭窄的肺动脉瓣“撬开”，宝宝终于转危为安。

武汉的易女士做孕期彩超检查时，就得知胎儿患有先天性心脏病，不忍放弃，9月25日，在武汉市妇幼保健院足月产下女儿安安（化名）。孩子出生后全身乌紫、呼吸不畅，立即被送进武汉儿童医院新生儿内科重症监护室，依靠呼吸机维持呼吸。造影检查结果进一步证实了产前的判断：安安的肺动脉瓣重度狭窄、接近闭锁，只有一条1毫米的缝隙，肺部几乎被“锁”死。

心血管内科主任张勇解释，正常人的右心室通过肺动脉供应肺部血流，肺动脉瓣阻挡射入肺动脉的血流反流回右心室，从而提供正常肺循环血流。如果血液不能顺畅地从右心室流回到肺里去，人体就不能进行正常心肺循环，无法摄入足够的氧气。如不及时手术，生存率极低。

常规办法是手术切开几乎闭锁的肺动脉，进行疏通重建，手术很大很复杂，在征得家长同意之后，医生决定冒险尝试介入手术。

出生后第3天，安安被推上了手术台。通过介入手术，将发丝细的导丝及导管放进肺动脉血管里，安安的肺动脉由一条直径1毫米的“羊肠小道”扩大为直径达7毫米的正常通道。将来随着血流量的增加，血管将伴随安安身体发育而持续生长、扩大。