长江日报融媒体1月16日讯（记者王春岚 通讯员高琛琛）不足月就早产，体重仅有1.9公斤，嘴里不停吐泡泡，还反复呼吸骤停。可怜的男婴被转运到武汉来救治后，终于转危为安。


　　新生儿外科副主任鲁巍查看孩子恢复情况 通讯员张祖国 摄
　　男婴小名叫蒙蒙，出生于2018年12月31日，因为不足月、体重低，被送到咸宁市中心医院新生儿科。此后，医生发现蒙蒙一吃奶就往外吐，嘴里老是吐泡泡，反复呛咳，还反复发生呼吸暂停，不得不给他上了无创呼吸机维持供氧。
　　当地条件有限，无法确诊，因此向湖北省儿科医疗联盟的牵头医院——武汉儿童医院求助。2019年1月5日，经过初步评估，武汉方面启动转运，将蒙蒙接到武汉来紧急拍片和造影确认，蒙蒙属于三型食道闭锁，还有食管气管瘘，原本通畅的食管断成了两截，上半截“不通”，孩子无法吃奶、吞不下唾液，唾液只能从口鼻内向外溢出或进入气管，所以他会口吐泡沫，还反复呛咳。下半截有瘘管与气管相通，胃酸经食管气管瘘反流到肺部，引发肺炎，反复导致呼吸暂停。
　　5日晚，医生们连夜给蒙蒙做了手术，从晚上10点到6日凌晨两点，在仅有成人拳头大小的胸腔内操作，吻合好“断开”的食管、阻断食管与支气管相连的通道。早产儿食管直径仅4毫米，胸膜薄如蝉翼，手术无异于“微雕”。
　　手术顺利结束，蒙蒙恢复得很好，再过几天就能吃奶了。
　　该院新生儿外科副主任医师鲁巍介绍，医院每年收治20余例食道闭锁的患儿，此病属于先天性食管畸形，发病率仅为1/3000~1/4000，主要表现为婴儿吮吸乳汁立即呕吐或出现严重呛咳，口唇发绀或出现窒息，通常情况下食管闭锁会与支气管相通，出现严重并发症，此类情况大多通过造影检查方可确诊。
　　【编辑：付豪】
　　（作者：王春岚)