长江网9月18日讯(通讯员 张璟祎)近日，出生仅3.9斤，曾经历过两次大手术，患有先天性十二指肠闭锁的患儿曦曦在医生、护士、爸爸、妈妈90多天“爱”的悉心照料下，恢复了健康，创造了生命的奇迹。昨日下午，曦曦与父母一道与相处90多天的医护人员合影留念，开开心心的回了家。

出生一月经历2次大手术，坚强女宝顽强求生

2018年5月5日，来自河南信阳的刘女士在武汉市妇幼保健院诞下了孕周仅34周的曦曦，虽然曦曦出来的有点着急，却一点都不影响陈女士夫妻俩对她的喜爱。可好景不长，刚出生没几个小时，曦曦直往外吐黄水引起了医护人员的警觉，经过医生详细检查，发现曦曦患有先天性十二指肠闭锁。

“由于肠管不通，曦曦出生24小时几乎没有吃下一口奶，加之呕吐，孩子全身内环境开始出现紊乱，生命危在旦夕”。武汉儿童医院新生儿外科余雷主任接诊了孩子之后立即制定了治疗方案，于出生第二天就进行了手术，将畸形闭锁的肠管切除，然后接通了肠管。

虽然手术疏通了肠管，但由于孩子肠管先天发育不足，肠管不蠕动，加之手术后肠黏连，孩子始终不能吃奶，病情再度恶化，只能依靠全静脉营养来维持生命。

出生16天的时候，余雷主任和麻醉科钟良主任一道为孩子进行了第二次手术，经过这次手术治疗，值得高兴的是孩子的肠道功能逐渐恢复，可以慢慢进食了，从每次2ml,逐渐增加到60 ml。

早产的曦曦，各个器官功能发育不成熟，同时合并先天性肠道畸形，病情相当严重，为了让孩子一点点好起来，医护人员费了不少心思，不仅量身定制了治疗方案，更是日夜不离的悉心照料她;曦曦的妈妈刘女士更是从未离开过医院，只要有时间就给曦曦进行亲子抚触。经过90多个日夜的漫长康复过程，小家伙体重从3.9斤长到了7.2斤，身体一天天的硬朗了起来，终于达到了出院的标准。临出院前，刘女士高兴的抱着曦曦跟余雷主任合影留念。

　　医生在“鸡肠”上手术，护士做临时“爸妈”守护患儿

对于武汉儿童医院新生儿外科和麻醉科医护人员来说，曦曦的每次手术、漫长的康复都是一道道坎，起初大家对这个脆弱的小生命都感到十分担忧，恢复前景不容乐观，可顽强的曦曦都挺过来了，医护人员都感到震惊不已，直呼这真是一个生命奇迹。

曦曦出生一个月不到就进行了两次手术，对于曦曦来说每次手术都是与死神的抗争。武汉儿童医院新生儿外科、麻醉科可谓是冒着极大的风险。余雷主任说，孩子小，各器官还不够成熟，加之肠管如同“鸡肠”一般粗细，手术堪比在豆腐上动刀;而麻醉科钟良主任说，曦曦早产本就发育不足，器官功能较一般新生儿来说更差，再加之肠道闭锁影响消化代谢，曦曦的内环境紊乱，呼吸循环维持、麻醉和术中风险都是需要严密关注的，稍有不慎就可能出现突然休克、呼吸循环衰竭和苏醒延迟等危急情况。

此外，手术虽治好了孩子的器质性病变，接通了肠管，可等待曦曦的却是漫长的肠道功能恢复关。由于此疾病的特殊性，闭锁肠管的远端较肠管非常细小，只月“鸡肠”一般粗细，进食稍多、稍急一点就容易出现呕吐的情况，甚至可能因为肠管蠕动不佳导致严重的并发症。新生儿外科是无陪病房，曦曦的日常起居都靠医护人员照料，这群穿白大褂的“临时爸妈”跟曦曦的爸妈一样想让她快点好起来，不仅不分日夜的悉心照料，更是为曦曦量身定制了恢复方案，采用中西医结合的方式，全静脉营养加之肠道训练和理疗。在大家的努力下，曦曦的病情一天天好转了起来，骨瘦如柴的小身板上渐渐长肉了。

曦曦住了90多天，治疗费用达十万余元。虽然曦曦的父母不说，但是医护人员看得出，这一家人为了给曦曦治病已经倾其所有了。为了减轻曦曦父母的经济负担，也为了鼓励他们继续努力治疗，医护人员不仅从源头上为曦曦节省费用，更是主动帮她申请基金援助，为她募集了4万元基金支助费用，极大的减轻了曦曦的治疗负担。

　　母亲90多天“爱”的坚守 脆弱宝宝奇迹康复

从出生到孩子康复，90多个日夜对于曦曦的妈妈刘女士来说可能是人生中最艰难的一段时间，从初为人母的喜悦到遭遇疾病的打击，再到曦曦漫长的康复之路，刘女士每每想起都眼眶湿润。

手术过后，孩子的恢复状况并不乐观，医生也多次跟家长谈话沟通了病情，可刘女士和陈先生却从不言放弃。夫妻俩对曦曦浓浓的爱感染了每一个接触过曦曦的医生，特别是管床医生汪玥，为了让孩子恢复的更快、更好，无任多忙，她每天下午都会准时将曦曦从无陪病房推出来跟刘女士相见。因为汪玥医生知道曦曦离不开自己的爸爸、妈妈，父母对她满满的爱是她不断坚持努力的精神支柱。在妈妈温暖的怀抱里，小家伙的病情出现了奇迹般的好转，肠道功能一点点恢复，小家伙骨瘦如柴的小身体也一点一点壮实了起来。

对于正常三个月大的宝宝来说，每顿吃百余毫升奶，每天拉上4、5次大便是再正常不过的事情。可对于刘女士来说，能看到曦曦吃完5ml奶不吐，能够排便就足够她高兴一天了。自打8月16日，孩子的病情有所好转后，曦曦被转到母婴同室，母女俩也终于可以朝夕相处了。为了让孩子肠道功能慢慢恢复，刘女士每餐都会小心的给曦曦喂奶，每餐5ml，如若吃了没吐再加1ml，如果吃了吐出来则再回到5ml从头来过。直到9月5日出院时，曦曦每餐终于能吃到60ml奶，在医生看来这已经是一个奇迹。

孩子的康复需要家长满满的“爱”

据武汉儿童医院新生儿外科余雷主任医师介绍，曦曦患的是先天性十二指肠闭锁，每年有100多位类似患儿在我院接受治疗，可在余主任心中曦曦让他印象最为深刻，因为90多个日夜曦曦不是一个人战斗，爸爸、妈妈跟医护人员120%的投入，从经济、精神上给予曦曦鼓励和支持。余主任坦言，对于这类患儿来说，治疗周期长，治疗费用高，治疗难度大，医生能够做的是治好孩子器质性病变，而孩子能否康复还有家长的坚持和对孩子的“爱”。家长对孩子的爱不仅无形中给孩子恢复的动力，更像一剂强心针感染着跟患儿朝夕相处的医护人员。

在新生儿外科家长接待室里，四面墙壁上挂满了各式各样的锦旗，这些锦旗是余雷主任特意安排的，对于新生儿外科的医护人员以及在新生儿外科病区接受治疗的患儿家长来说这些锦旗意义不一般。对于医护人员来说，每一面锦旗背后都有一段故事，都是医护人员没日没夜的照料以及与病魔抗争的真实故事，想起每个孩子健康成长，想起每个孩子天真无邪的笑脸，对于他们来说都是满满的幸福感与成就感;而这些锦旗对于患儿家长来说更是满满的正能量，在孩子病情危重的时候鼓励他们继续坚持的动力。