据新华社电我国规定新生儿要进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查，属于免费项目。新华社记者调查发现，在北京、辽宁等地部分公立医院，一项收费近千元的新生儿遗传代谢病自费足跟血筛查，“搭车”国家免费项目，几乎成为新生儿家长的“必选”，其背后隐藏着一条运作多年的灰色利益链。

家住北京石景山区的许超（化名）在北京一家三甲医院迎来了自己的新生儿。孩子出生第二天，一个穿着白大褂的人拿着一个蓝本找到许超核查信息，提出新生儿需要做新生儿足跟血筛查，并告知“这项检测总共50个检测项目，2项免费，其余48项自费，一共880元。”当得知同病房其他5个新生儿都做了筛查后，许超也同意做，但仍感到疑惑。“这笔钱不能从住院押金里扣除，只能当面交现金，采血过程也不能家长陪同。”

据了解，许超的孩子被要求做的筛查，是包含40余项遗传病筛查的项目，在许多医院内部被称为“第二代筛查”。

在辽宁沈阳一家三甲医院，记者在产科病房随机询问的几名新生儿家长均表示，已经做了自费的足跟血筛查。

“在决定筛查项目数量时，应参考家庭中患某种遗传病的患者的情况。”中国科学院院士，遗传生物学家贺林说。

知情人表示，自费足跟血筛查的几十个项目中多为极其罕见疾病，检测几乎都没有阳性反应，“就算真的检测出有问题，也是难跟踪、难治疗。”

八一儿童医院遗传专家何玺玉说，我国有10种遗传疾病发病率高，其余都相对罕见。新生儿遗传病多项筛查在我国多由第三方检测机构来操作，定价比较随意。

记者从部分家长提供的收据看到，抬头为“苏州珀金埃尔默医学检验所有限公司”。其官网显示，这家检测机构与全国400余家各级筛查中心及商业伙伴长期合作。

“检测成本每例只有80元至120元，公司有足够的利润空间给院方回扣。”知情人士透露，以2015年为例，北京广大和悦医学科技有限公司“二代筛查”检测每单支付给院方相关人员回扣200元左右，合作医院每月开展筛查5000至6000例。

北京市卫计委表示，目前正在了解核实相关情况，发现违规行为将严格查处。