本报讯（记者王春岚通讯员张璟祎）新生儿遗传代谢性疾病给家庭带来极大痛苦，而如果能在出生后前3个月内进行医学干预，将能尽量减轻病情危害。今起，武汉新生儿接受相关筛查时，将新增项目46种，其中，43种筛查将免费。
武汉市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心陈忠主任医师介绍，我国出生缺陷人口占全部出生人口的5.6%，其中约半数为遗传代谢性疾病。如能在出生后的头3个月内确诊并开始治疗，病情能够得到有效控制。此前，武汉市持续开展先天性甲状腺功能低下及苯丙酮尿症的新生儿疾病筛查工作，经过20年筛查，武汉确诊并随诊这两类疾病患儿1000多例，拯救了近千个患儿。为进一步降低出生人口缺陷率，在原有基础上，筛查又新增了G6PD缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血症三类项目及另外43种先天性、遗传性、代谢性疾病免费筛查。
本月起，在武汉市出生的新生儿，出生72小时~7天内，充分哺乳8次后，就可到武汉市各大型医院、各区级妇幼保健机构以及新生儿疾病筛查中心（市妇幼保健院）进行新生儿疾病筛查。
