即使冬天穿着棉袄，后背仍像塞了一个皮球，9岁女孩刘美玉先天脊柱侧弯超过90度，怪异的走路姿势让她不愿意抬头看人。由于母亲患红斑狼疮时常发病，全家就靠父亲打零工维持生活，小美玉直到最近才得以治疗。21日上午10点，小美玉在武汉大学人民医院骨一科接受第一次手术。

怪异的走路姿势让她自卑

记者在武汉大学人民医院骨一科见到这个女孩时，她摇着头说：“不害怕做手术，以后想穿漂亮裙子！”小美玉是病房里最活泼的患者，眉目清秀。她指着窗外告诉记者，“这里的夜晚真美，从来没有见到这么多灯！”但坐在一旁的妈妈陈菲菲和奶奶却一直抹着眼泪。

小美玉现在咸宁市甘棠镇小学三年级一班就读。该校语文老师朱娇告诉记者，班上孩子交100元钱购买一套课外书，小美玉看到书就高兴地抱回一套，爱不释手翻开第一页，赶紧写上自己的名字。但是妈妈看到书价100元，不得不把书从孩子拽得紧紧的手里夺出来。妈妈说，自己患红斑狼疮已经花了不少医药费，至今还在用药物维持。家里还有个弟弟，刘美玉的爸爸在外打零工一年仅几千元，根本没有多余的钱给孩子买课外书。

“看得出孩子很想拥有一套课外书。”朱娇老师看到孩子把书退回来时不舍的眼神，心酸不已。

随着年龄增长，刘美玉的脊柱侧弯越来越严重，怪异的走路姿势让她更加自卑。老师让她坐在第一排，可她却总是不敢抬头看人，更不敢和同学交朋友。班上总有一些调皮的孩子背着老师取笑她，敲她的后背。刘美玉爸爸说，有天中午，小美玉的饭碗被打翻，哭着回家，脸上有多处伤痕。班主任对欺负人的孩子进行批评教育后情况才开始好转，但只要不能站直，小美玉的自卑心理和内心阴影就难以消除。

盼大家伸援手让小美玉圆梦

因先天性脊柱畸形，曾有医生建议刘美玉用支架辅助矫正，但由于经济拮据，只好一再拖延。现在小美玉9岁了，脊柱已严重畸形，再也不能拖延了。

上周四，爸爸刘南阳带着女儿来到武大人民医院，接诊的骨一科主任陶海鹰教授检查结合影像发现，孩子脊柱侧后突畸形，侧弯已超90度，呈S型，再拖延下去畸形逐渐加重，还会影响心肺等内脏器官，需要尽快手术治疗。

昨天上午，陶海鹰主任为孩子设计了一系列方案，考虑到孩子日后生长发育的因素，首次手术采用生长阀技术对畸形进行校正，植入生长棒，“随着孩子不断生长，每半年后或一年后需用手术再次撑开。”陶主任说，刘美玉还需多次手术才能治愈，往后每次手术费大约2万余元。

目前，小美玉的爸爸把仅有的3万8千元缴给医院，离女儿首次的手术和治疗费用还差7万余元，“希望有好心人帮帮女儿！”若您可以帮帮这个9岁的小女孩，可用以下方式取得联系：联系人：陈仁杰（刘美玉舅舅）；开户行：中国银行东湖开发区支行；账号：6217567600019833009；联系电话：13971626549。

记者胡方园通讯员高婷