本报讯（记者黎清通讯员邓国欢）2岁4个月大的黄陂男孩小杰（化名）突患一种俗称“蚕豆病”的急性溶血性贫血，如今仍未脱离生命危险。

4月14日，妈妈发现小杰开始发烧，尿的颜色也变得像酱油一样。次日早上7点，爸爸、妈妈带着小杰到同济医院儿科看病。7点50分到达时，小杰就已出现心跳停止、肾功能衰竭等一系列症状，奄奄一息。

初步检查后，医生高度怀疑小杰得的是“蚕豆病”。患此病者天生缺少G-6-PD酶而导致溶血，这种酶就像是给红细胞穿上盔甲，可抵御各种“氧化性”物质入侵。缺少这种酶，食用蚕豆或接触氧化物后将引发红细胞破裂，进而出现各种溶血性贫血症状。进一步追问得知，小杰妈妈说给孩子喝了豆浆，家里的衣柜还有樟脑丸。

“‘蚕豆病’属先天性基因缺陷，突变基因位于X染色体上，而男孩只有1个X染色体，带病率远高于女孩，女孩可终身携带突变基因不发病。”该院儿科副主任医师陈瑜建议，如果父母一方有“蚕豆病”，建议给宝宝检验一下G-6-PD酶活性或做相关基因的检测。