本报讯（记者刘睿彻通讯员周文照）我省新生儿疾病筛查的病种将由两种增至5种。下月起，关于筛查唐氏综合征的基因测序产前筛查正式启动。昨日，我省召开出生缺陷综合防治工作推进会，启动多项防控出生缺陷的惠民举措。

目前，我省出生缺陷发生率连续6年持续下降，由2010年的139.46/万下降到2015年的132.90/万。省卫计委表示，随着“全面两孩”政策实施，高龄孕妇增多，预防出生缺陷面临更高的要求和挑战。

4月1日起，我省将正式启动高通量基因测序产前筛查试点，相关胎儿基因检测收费标准为1460元／次，比过去大幅下降，惠及更多的孕产妇。

此外，我省启动实施“贫困地区新生儿免费耳聋基因筛查项目”，计划2016—2018三年，每年省级预算安排3000万元，为全省37个精准扶贫县市的10万名新生儿开展免费耳聋基因筛查。